CAS 643068-20-6|6-oksabisyklo[3.2.1]oktan-7-on, 4-brom-, (1R,4S,5R)-

Medisinsk kjemi og målsyntese

• Fungerer som et stereokjemisk stivt stillas for å konstruere svært begrensede medikamentkandidater og enzymhemmere.
• Gir et brom-funksjonalisert anker for nukleofile substitusjoner, kryss-koblinger og overgangs-metall-katalysert kjemi.
• Gir selektive laktonring-åpningsveier for å få tilgang til funksjonaliserte cykloheksanderivater og polysykliske arkitekturer.

Asymmetrisk syntese og naturlige produkter

• Opprettholder streng (1R,4S,5R) stereosenterkonfigurasjon gjennom organiske reaksjonsveier i flere-trinn.
• Fungerer som en kiral forløper for total syntese av komplekse terpener, alkaloider og biologisk aktive naturprodukter.
• Muliggjør eliminasjons- og substitusjonsstrategier for å introdusere dobbeltbindinger eller heteroatomsubstituenter med presis stereokontroll.

Kjemisk biologi og stillasdesign

• Brukes i mål-veiledet syntese og fragment-baserte medikamentoppdagelsesprosjekter (FBDD).
• Fungerer som en stiv kjerneenhet for å konstruere 3D-bibliotekforbindelser for å utforske unike 3D-kjemiske rom.
• Muliggjør avledning til tilpassede affinitetsprober, fluorescerende analyser og kjemisk biologi forskningsverktøy.

Håndtering og lagringskontekst

Designet for akademisk forskning, syntetiske CRO-plattformer og spesialisert finkjemisk syntese. Oppbevares i tett lukkede beholdere under tørre, nedkjølte eller kalde forhold (2–8 grader) for å forhindre nedbrytning av fuktighet og opprettholde kjemisk renhet på lang sikt.