CAS 1350636-75-7|Tert-butyl N-[(1R,3R,4R)-3-hydroksy-4-sulfanylcykloheksyl]karbamat

Medisinsk kjemi og blyoptimalisering

• Fungerer som et stivt, stereokjemisk definert stillas for å konstruere bioaktive målmolekyler og enzymhemmere.
• Inkorporerer svovelholdige-farmakoforer i legemiddelkandidater med små-molekyler for å forbedre målaffinitet og metabolske profiler.
• Gir en allsidig plattform for parallell biblioteksyntese og SAR-utforskning (Structure-Activity Relationship).

Kjemisk biologi og biokonjugering

• Bruker det reaktive tiolstedet for selektive disulfidbindinger, tioeterfunksjonalisering eller maleimid-baserte koblinger.
• Fungerer som en kjernebyggestein i å generere kjemiske prober, fluorescerende tags og biologiske analyseligander.
• Muliggjør utforming av tilpassede linkere for målrettede legemiddelleveringssystemer og peptidmimetiske-arkitekturer.

Enantiopren organisk syntese

• Opprettholder nøyaktig (1R,3R,4R) stereosenterintegritet under syntetiske fler-trinnssekvenser for komplekse naturprodukter.
• Tillater selektive, trinnvise-funksjonelle gruppeoperasjoner på grunn av distinkt reaktivitet blant Boc-amin-, alkohol- og tiolgrupper.
• Fungerer som en kiral forløper i organisk synteseforskning og spesialisert kjemisk utvikling.

Håndtering og applikasjonskontekst

Egnet for tidlig{0}stadium oppdagelse, akademiske forskningslaboratorier og syntetiske rørledninger for kontraktsforskningsorganisasjoner (CRO). Oppbevares under inert gass i et kjølig, tørt miljø for å forhindre oksidasjon av den frie tiolgruppen og bevare råmaterialets renhet.